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CAS 41421-19-6

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5-(4-bromphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thion

Beschreibung:
5-(4-bromphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxadiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält, zusammen mit einer Thiongengruppe. Die Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, der ihre chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen erhöht. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann Fluoreszenz oder andere photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Die Thiongengruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität besitzen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Insgesamt ist 5-(4-bromphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thion eine Verbindung von Interesse für Forscher in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H5BrN2OS
InChl:InChI=1/C8H5BrN2OS/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-10-11-8(13)12-7/h1-4H,(H,11,13)
SMILES:c1cc(ccc1c1nnc(o1)S)Br
Synonyme:
  • 1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol, 5-(4-Bromophenyl)-
  • 5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol
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