CAS 41447-18-1
:N-Methyl-L-pipecolinsäure
Beschreibung:
N-Methyl-L-pipecolinsäure ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige zyklische Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Pipecolsäure-Rückgrats angebracht ist, was zu ihren besonderen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die L-Form biologisch relevant ist. N-Methyl-L-pipecolinsäure ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was es für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Es wird häufig auf seine potenzielle Rolle in Stoffwechselwegen und seine Implikationen in der Neurobiologie untersucht, insbesondere in Bezug auf Neurotransmittersysteme. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und anderen bioaktiven Molekülen dienen. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen und seine Reaktivität mit verschiedenen funktionellen Gruppen erhöhen zusätzlich seine Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Insgesamt ist N-Methyl-L-pipecolinsäure eine bedeutende Verbindung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1S/C7H13NO2/c1-8-5-3-2-4-6(8)7(9)10/h6H,2-5H2,1H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=BPSLZWSRHTULGU-LURJTMIESA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1N(C)CCCC1
Synonyme:- (2S)-1-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
- (-)-(S)-N-Methylpipecolic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (2S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (S)-
- N-Methyl-L-pipecolic acid
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(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:143.1836(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:143.18g/mol(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to bacterial ribosomes. It has been shown to have antitumor effects in mice and has been found to be effective against Escherichia coli, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and Mycobacterium tuberculosis. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid has also shown antibacterial activity in cell culture experiments. This drug binds to the P site of the ribosome, which blocks the binding site for aminoacyl tRNA, preventing protein synthesis. The protonation state of (S)-1-methylpiperidine-2-carboxylic acid is important for its antibacterial activity because it affects its ability to bind to the ribosome. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxy</p>Formel:C7H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:143.18 g/mol



