CAS 4148-58-7
:4,6-O-(phenylmethyl)-a-D-mannopyranosid, methyl
Beschreibung:
α-D-Mannopyranosid, Methyl 4,6-O-(Phenylmethyl)-, ist ein Glykosid, das von D-Mannose, einem sechs-kohlenstoffhaltigen Aldose-Zucker, abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Pyranose-Ringstruktur auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom enthält. Die Bezeichnung "4,6-O-(Phenylmethyl)-" zeigt an, dass die Hydroxylgruppen an den 4. und 6. Positionen des Mannopyranosids durch eine Phenylmethylgruppe substituiert sind, was seine Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessert. Diese Modifikation kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Das Vorhandensein der Methylgruppe am anomeren Kohlenstoff (C1) zeigt an, dass es sich um ein Methylglycosid handelt, was seine Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Kohlenhydrate oder Glykoside dienen. Ihre CAS-Nummer, 4148-58-7, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Forschungszwecke.
Formel:C14H18O6
Synonyme:- Mannopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene- (7CI)
- Mannopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, a-D- (8CI)
- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-mannopyranoside deriv.
- Methyl4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
- Nsc 170162
- Methyl-4,6-O-(phenylmethylene)-alpha-D-mannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-A-D-MANNOPYRANOSIDE
- Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside
- Methyl 4,6-O-BenzylideneMannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
- METHYL-4,6-O-BENZYLIDEN-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
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Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
CAS:<p>Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a hexadecanoic acid that is mediated by the target cell. It has been shown to inhibit the growth of bacteria and cancer cells in vitro. Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside also possesses an antibacterial activity with a low mammalian toxicity. This compound is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase, or conjugated with glucuronic acid. The residue of this compound has been shown to be carcinogenic in vivo and in vitro. Anticancer activity of this compound may be due to its ability to disrupt DNA synthesis and induce apoptosis of cancer cells.</p>Formel:C14H18O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:282.29 g/mol



