CAS 414864-00-9

N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamid

Beschreibung:

N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine N-Hydroxylgruppe und eine Phenylsulfamoylgruppe umfasst, die an ein Acrylamid-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit Sulfonamiden verbunden sind, was ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der N-Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. Konjugation oder Oxidation, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die Phenylsulfamoylgruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die ihre Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen potenziell erhöhen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung, ihre Stabilität und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Geometrie abhängen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, vollständig zu klären.

Formel: C₁₅H₁₄N₂O₄S

InChl: InChI=1S/C15H14N2O4S/c18-15(16-19)10-9-12-5-4-8-14(11-12)22(20,21)17-13-6-2-1-3-7-13/h1-11,17,19H,(H,16,18)

InChI Key: InChIKey=NCNRHFGMJRPRSK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC(C=CC(NO)=O)=CC=C2

Synonyme:

• 2-Propenamide, N-hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-
• 2-propenamide, N-hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-
• Belinostat
• N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamide
• N-Hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-2-propenamide
• Pxd101

Belinostat (PXD101)

CAS: 414864-00-9

Formel: C₁₅H₁₄N₂O₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 318.3477

Ref: IN-DA00BZRY

Rac-Belinostat

CAS: 414864-00-9

Rac-Belinostat

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 318.35g/mol

Ref: 54-BUP13620

Rac-Belinostat

CAS: 414864-00-9

Rac-Belinostat (PX-105684) is a novel hydroxamic acid-type histone deacetylase (HDAC) inhibitor with antineoplastic activity.

Formel: C₁₅H₁₄N₂O₄S

Reinheit: 99.67% - 99.96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 318.35

Ref: TM-T1852

Belinostat (PXD-101)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 414864-00-9

Stability Light Sensitive
Applications Belinostat is a novel histone deacetylase 3 selective inhibitor, which protects the β cells from cytokine-induced apoptosis.
References Chou, D.H., et al.: Chem. Biol., 19, 669 (2012); Hwang, J.J., et al.: Inves. New. Drugs., 30, 1434 (2012); Dizon, D.S., et al.: Gynecol. Oncol., 125, 367 (2012);

Formel: C₁₅H₁₄N₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 318.35

Ref: TR-B131400

Belinostat

CAS: 414864-00-9

Belinostat is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, which is a synthetic compound with a targeted mechanism of action. It is derived from the hydroxamic acid class and functions by inhibiting the activity of HDAC enzymes. These enzymes are responsible for removing acetyl groups from lysine residues on histone and non-histone proteins, altering chromatin structure and affecting gene expression. By inhibiting HDACs, Belinostat leads to an accumulation of acetylated histones, promoting an open chromatin structure and reactivation of silenced genes that can suppress tumor growth.

Formel: C₁₅H₁₄N₂O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 318.35 g/mol

Ref: 3D-PRA86400