4-(4-Fluorobenzoyl)pyridine, with the CAS number 41538-36-7, is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with a 4-fluorobenzoyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown solid form and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but has limited solubility in water. The presence of the fluorobenzoyl moiety enhances its chemical reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure contributes to its potential as a ligand in coordination chemistry and as an intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which warrants further investigation for potential applications in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 4-(4-Fluorobenzoyl)pyridine is a versatile compound with significant implications in chemical research and industry.

4-(4-Fluorobenzoyl)pyridine

4-(4-Fluorobenzoyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 41538-36-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer 4-Fluorbenzoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine feste Form von blassgelb bis hellbraun und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Fluorbenzoyl-Gruppe erhöht ihre chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(4-Fluorobenzoyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.

41538-36-7: 4-(4-Fluorobenzoyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 41538-36-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer 4-Fluorbenzoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine feste Form von blassgelb bis hellbraun und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Fluorbenzoyl-Gruppe erhöht ihre chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(4-Fluorobenzoyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 41538-36-7

4-(4-Fluorobenzoyl)pyridin

(4-Fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone

Ref: IN-DA003K3H

(4-Fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone

Ref: 54-PC3699