Beta-L-Ribofuranose is a naturally occurring sugar and a pentose monosaccharide, specifically a form of ribose. It is characterized by its five-membered furanose ring structure, which includes four carbon atoms and one oxygen atom. The "beta" designation indicates the configuration of the hydroxyl group on the anomeric carbon (C1), which is oriented upwards in the Haworth projection. This configuration is crucial for its biological function, particularly in nucleic acid synthesis, as ribose is a key component of RNA. Beta-L-Ribofuranose is soluble in water, reflecting its polar nature due to multiple hydroxyl (-OH) groups, which can form hydrogen bonds. It plays a significant role in cellular metabolism and energy transfer, being involved in the synthesis of ATP and other nucleotides. Additionally, it can participate in various biochemical pathways, including those related to the synthesis of nucleotides and nucleic acids. Its CAS number, 41546-19-4, is a unique identifier used for regulatory and commercial purposes.

beta-L-Ribofuranose (9CI)

Beta-L-Ribofuranose ist ein natürlich vorkommender Zucker und ein Pentose-Monosaccharid, spezifisch eine Form von Ribose. Es ist gekennzeichnet durch seine fünfgliedrige Furanose-Ringstruktur, die vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom umfasst. Die Bezeichnung "beta" weist auf die Konfiguration der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff (C1) hin, die in der Haworth-Projektion nach oben orientiert ist. Diese Konfiguration ist entscheidend für seine biologische Funktion, insbesondere bei der Synthese von Nukleinsäuren, da Ribose ein wichtiger Bestandteil von RNA ist. Beta-L-Ribofuranose ist in Wasser löslich, was seine polare Natur aufgrund mehrerer Hydroxylgruppen (-OH) widerspiegelt, die Wasserstoffbrücken bilden können. Es spielt eine bedeutende Rolle im Zellstoffwechsel und im Energietransfer, da es an der Synthese von ATP und anderen Nukleotiden beteiligt ist. Darüber hinaus kann es an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen teilnehmen, einschließlich derjenigen, die mit der Synthese von Nukleotiden und Nukleinsäuren verbunden sind. Seine CAS-Nummer, 41546-19-4, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und kommerzielle Zwecke verwendet wird.

41546-19-4: Beta-L-Ribofuranose ist ein natürlich vorkommender Zucker und ein Pentose-Monosaccharid, spezifisch eine Form von Ribose. Es ist gekennzeichnet durch seine fünfgliedrige Furanose-Ringstruktur, die vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom umfasst. Die Bezeichnung "beta" weist auf die Konfiguration der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff (C1) hin, die in der Haworth-Projektion nach oben orientiert ist. Diese Konfiguration ist entscheidend für seine biologische Funktion, insbesondere bei der Synthese von Nukleinsäuren, da Ribose ein wichtiger Bestandteil von RNA ist. Beta-L-Ribofuranose ist in Wasser löslich, was seine polare Natur aufgrund mehrerer Hydroxylgruppen (-OH) widerspiegelt, die Wasserstoffbrücken bilden können. Es spielt eine bedeutende Rolle im Zellstoffwechsel und im Energietransfer, da es an der Synthese von ATP und anderen Nukleotiden beteiligt ist. Darüber hinaus kann es an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen teilnehmen, einschließlich derjenigen, die mit der Synthese von Nukleotiden und Nukleinsäuren verbunden sind. Seine CAS-Nummer, 41546-19-4, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und kommerzielle Zwecke verwendet wird.

CAS 41546-19-4

beta-L-Ribofuranose (9CI)

β-L-Ribofuranose

Ref: ST-EA-CP-A35070