CAS 41564-62-9

1-Penten-3-on, 1-(4-chlorphenyl)-4,4-dimethyl-, (E)-

Beschreibung:

1-Penten-3-on, 1-(4-chlorphenyl)-4,4-dimethyl-, (E)-, mit der CAS-Nummer 41564-62-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentenon-Rückgrat und einen substituierten aromatischen Ring umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe verbessert ihre aromatischen Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art interessante Eigenschaften wie Flüchtigkeit und Reaktivität aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich derjenigen in der Pharmazeutik und Agrochemie, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chlor in der Struktur spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Wechselwirkungen mit biologischen Zielen.

Formel: C₁₃H₁₅ClO

(1E)-1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one-D9

Kontrolliertes Produkt

CAS: 41564-62-9

Applications (1E)-1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one-D9 is an intermediate in the synthesis of Isotope labelled Tebuconazole (T013002), which is an ergosterol biosynthesis inhibitor present in most pesticide formulations (1,2). Various uptake is observed in plants (3). Drinking water Contaminant Candidate List 3 - CCL 3 as per United States Environmental Protection Agency (EPA). Environmental contaminants; Food contaminants.

Formel: C₁₃D₉H₆ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 231.766

Ref: TR-C992565