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CAS 415678-40-9

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(2S,5S)-(-)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinon

Beschreibung:
(2S,5S)-(-)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinon ist eine chirale Imidazolidinon-Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (2S,5S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine fusionierte Imidazolidinon-Ringstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe und eines 5-Methyl-2-Furyl-Substituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweist, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 415678-40-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen chiralen Verbindungen kann das spezifische Enantiomer erheblich unterschiedliche biologische Wirkungen haben, was die Bedeutung der Stereochemie im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung unterstreicht. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, Anwendung finden könnte.
Formel:C16H18N2O2
InChl:InChI=1/C16H18N2O2/c1-11-8-9-14(20-11)15-17-13(16(19)18(15)2)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-9,13,15,17H,10H2,1-2H3/t13-,15-/m0/s1
SMILES:Cc1ccc([C@H]2N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N2C)o1
Synonyme:
  • (2S,5S)-5-benzyl-3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazolidin-4-one
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