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CAS 41708-73-0

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2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamid

Beschreibung:
2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, bei dem der Amidstickstoff durch eine 2,6-Dimethylphenylgruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann, wodurch sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen im Phenylring trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit Enzymen oder Rezeptoren in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre einzigartige Struktur könnte sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Substanzen bestehen.
Formel:C11H14BrNO
InChl:InChI=1/C11H14BrNO/c1-7-5-4-6-8(2)10(7)13-11(14)9(3)12/h4-6,9H,1-3H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=SIWFSHGMQMQXJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(Br)C)=O)C1=C(C)C=CC=C1C
Synonyme:
  • 2-Bromo-2′,6′-propionoxylidide
  • propanamide, 2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)-
  • 2-Bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide
  • 2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)propionamide
  • N1-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-2-BROMOPROPANAMIDE
  • N-(2-Bromopropionyl)-2,6-xilidine
  • N-(2-BROMOPROPIONYL)-2,6-DIMETHYLBENZENAMINE
  • Bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide
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