CAS 41727-45-1

3,5-Dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzoesäure

Beschreibung:

3,5-Dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die mit zwei Chloratomen und einer Allyloxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Dichlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Allyloxygruppe, die von Prop-2-en-1-ol abgeleitet ist, führt eine Doppelbindung ein, die an weiteren chemischen Reaktionen, wie Polymerisation oder Vernetzung, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur aufweisen. Ihre saure funktionelle Gruppe (Carbonsäure) kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. 3,5-Dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzoesäure könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften abhängen.

Formel: C₁₀H₈Cl₂O₃

InChl: InChI=1/C10H8Cl2O3/c1-2-3-15-9-7(11)4-6(10(13)14)5-8(9)12/h2,4-5H,1,3H2,(H,13,14)

SMILES: C=CCOc1c(cc(cc1Cl)C(=O)O)Cl

4-(Allyloxy)-3,5-dichlorobenzoic acid

CAS: 41727-45-1

Formel: C₁₀H₈Cl₂O₃

Molekulargewicht: 247.0747

Ref: IN-DA00C8FI

4-(allyloxy)-3,5-dichlorobenzoic acid

CAS: 41727-45-1

Formel: C₁₀H₈Cl₂O₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 247.07

Ref: 10-F315764