5-Nitro-1H-indene is an organic compound characterized by its indene structure, which consists of a five-membered ring fused to a six-membered aromatic ring. The presence of a nitro group (-NO2) at the 5-position of the indene ring significantly influences its chemical properties, making it a potential candidate for various applications in organic synthesis and materials science. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is known for its moderate stability under standard conditions. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and acetone, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic indene framework. The nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, making 5-nitro-1H-indene a useful intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. Additionally, its reactivity can be influenced by the presence of other functional groups or substituents on the indene structure. Safety precautions should be taken when handling this compound, as nitro compounds can be hazardous and may pose environmental risks.

5-nitro-1H-indene

5-nitro-1H-inden ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen aromatischen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an der 5-Position des Indenrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben Indenrahmens eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was 5-nitro-1H-inden zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen oder Substituenten in der Indenstruktur beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können.

41734-55-8: 5-nitro-1H-inden ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen aromatischen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an der 5-Position des Indenrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben Indenrahmens eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was 5-nitro-1H-inden zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen oder Substituenten in der Indenstruktur beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 41734-55-8

5-nitro-1H-inden

5-Nitro-1H-indene

Ref: IN-DA00CAS3

5-Nitro-1H-indene

Ref: 54-OR30533