1,1-Difluoropentane-2,4-dione, with the CAS number 41739-23-5, is an organic compound characterized by its diketone structure, featuring two carbonyl (C=O) groups located at the 2 and 4 positions of a pentane chain. The presence of two fluorine atoms at the 1 position contributes to its unique chemical properties, including increased reactivity and potential for hydrogen bonding. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for various applications in organic synthesis, particularly in the development of fluorinated compounds and pharmaceuticals. The fluorine substituents can enhance lipophilicity and influence the compound's biological activity. As with many fluorinated compounds, 1,1-difluoropentane-2,4-dione may exhibit distinct physical and chemical properties compared to its non-fluorinated analogs, making it of interest in both industrial and research settings. Safety data should be consulted, as fluorinated compounds can pose specific health and environmental risks.

1,1-difluoropentane-2,4-dione

1,1-difluorpentan-2,4-dion, mit der CAS-Nummer 41739-23-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist und zwei Carbonylgruppen (C=O) auf den Positionen 2 und 4 einer Pentankette aufweist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluorierten Verbindungen und Arzneimitteln. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann 1,1-difluorpentan-2,4-dion ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu seinen nicht-fluorierten Analoga aufweisen, was es sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

41739-23-5: 1,1-difluorpentan-2,4-dion, mit der CAS-Nummer 41739-23-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist und zwei Carbonylgruppen (C=O) auf den Positionen 2 und 4 einer Pentankette aufweist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluorierten Verbindungen und Arzneimitteln. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann 1,1-difluorpentan-2,4-dion ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu seinen nicht-fluorierten Analoga aufweisen, was es sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 41739-23-5

1,1-difluorpentan-2,4-dion

1,1-DIFLUOROACETYLACETONE

Ref: IN-DA00C6AK

1,1-Difluoroacetylacetone

Ref: 10-F010453

1,1-Difluoropentane-2,4-dione

Ref: 54-PC5946