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CAS 41743-71-9

:

(3beta,5alpha,6beta,22xi,25R)-Spirostan-3,6-diol

Beschreibung:
(3beta,5alpha,6beta,22xi,25R)-Spirostan-3,6-diol ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre Spirostanstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Steroidkern mit einer einzigartigen Anordnung funktioneller Gruppen besteht. Diese Verbindung weist Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 6 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diol beiträgt. Die durch die Deskriptoren (3beta, 5alpha, 6beta, 22xi, 25R) angegebene Stereochemie spezifiziert die räumliche Anordnung der Atome, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren ist. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass diese Verbindung spezifisches Stereoisomerismus aufweisen könnte, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind solche Verbindungen in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie von Interesse, da sie potenzielle Auswirkungen auf biologische Systeme, einschließlich hormoneller Aktivität, haben. Die CAS-Nummer 41743-71-9 dient als eindeutiger Identifikator für diese Substanz und erleichtert deren Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Insgesamt machen die strukturelle Komplexität und die funktionellen Gruppen von (3beta,5alpha,6beta,22xi,25R)-Spirostan-3,6-diol sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C27H44O4
InChl:InChI=1/C27H44O4/c1-15-5-10-27(30-14-15)16(2)24-23(31-27)13-20-18-12-22(29)21-11-17(28)6-8-25(21,3)19(18)7-9-26(20,24)4/h15-24,28-29H,5-14H2,1-4H3/t15-,16+,17+,18-,19+,20+,21-,22-,23+,24+,25-,26+,27?/m1/s1
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