CAS 41744-40-5

Sulbenicillin

Beschreibung:

Sulbenicillin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es ist durch seine Beta-Lactam-Struktur gekennzeichnet, die für seinen Wirkmechanismus, der die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, entscheidend ist. Sulbenicillin ist wirksam gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien, was es nützlich macht zur Behandlung verschiedener Infektionen. Die Verbindung wird typischerweise in ihrer Natriumsalzform verabreicht, um die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Seine Pharmakokinetik umfasst Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, wobei die renale Clearance einen signifikanten Eliminationsweg darstellt. Sulbenicillin kann in bestimmten bakteriellen Stämmen Resistenzen aufweisen, die durch die Produktion von Beta-Lactamasen, Enzymen, die den Beta-Lactam-Ring hydrolysieren können, verursacht werden. Wie bei anderen Antibiotika ist es entscheidend, Sulbenicillin umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Resistenzen zu minimieren und seine Wirksamkeit in klinischen Umgebungen sicherzustellen. Mögliche Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Veränderungen der normalen Flora umfassen. Insgesamt bleibt Sulbenicillin ein wertvolles Werkzeug im Arsenal der Antibiotika, insbesondere bei spezifischen Infektionen.

Formel: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

InChl: InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Synonyme:

• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Sulbenicillin
• Arsonate
• Sulbenicillin, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• α-Sulfobenzylpenicillin
• D-(-)-Sulbenicillin

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Formel: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Molekulargewicht: 414.45

Ref: 7W-GP9656

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is an alpha-sulfobenzylpenicillin. It has been used in combination with dibekacin.

Formel: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 414.45

Ref: TM-T20254

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Formel: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Molekulargewicht: 414.45

Ref: 4Z-S-133001

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is a semi-synthetic penicillin antibiotic, which is derived from 6-aminopenicillanic acid, a natural precursor in the biosynthesis of penicillins. With its beta-lactam structure, Sulbenicillin disrupts bacterial cell wall synthesis by inhibiting penicillin-binding proteins, which are essential enzymes in the cross-linking of peptidoglycan layers. This disruption compromises the structural integrity of the bacterial cell wall, resulting in cell lysis and death, particularly in Gram-negative bacteria.

Formel: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 414.46 g/mol

Ref: 3D-FS173085