2H-chromene-3-carbonyl chloride, with the CAS number 41873-72-7, is a chemical compound characterized by its chromene structure, which consists of a fused benzene and pyran ring. This compound features a carbonyl chloride functional group at the 3-position of the chromene ring, making it a reactive acyl chloride. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the carbonyl chloride group indicates that it can participate in nucleophilic acyl substitution reactions, making it useful in organic synthesis for the introduction of acyl groups into various substrates. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many derivatives of chromene are known for their pharmacological properties. Due to its reactivity, it should be handled with care, as it can release hydrochloric acid upon hydrolysis. Proper storage conditions and safety precautions are essential when working with this compound in a laboratory setting.

2H-chromene-3-carbonyl chloride

2H-Chromen-3-carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 41873-72-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe an der 3-Position des Chromenrings auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Carbonylchloridgruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Acylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Derivate des Chromens für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Angemessene Lagerbedingungen und Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld arbeitet.

41873-72-7: 2H-Chromen-3-carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 41873-72-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe an der 3-Position des Chromenrings auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Carbonylchloridgruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Acylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Derivate des Chromens für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Angemessene Lagerbedingungen und Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld arbeitet.

CAS 41873-72-7

2H-Chromen-3-carbonylchlorid

2H-chromene-3-carbonyl chloride

Ref: 54-OR23378

2H-Chromene-3-carbonyl chloride

Ref: 10-F317521