CAS 418788-90-6

3-(2,3-dichlorphenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)propan-1-aminium

Beschreibung:

3-(2,3-dichlorphenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)propan-1-aminium, mit der CAS-Nummer 418788-90-6, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre kationische Natur aufgrund der Anwesenheit eines positiv geladenen Stickstoffatoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propan-1-aminium-Rückgrat auf, das mit einer 2,3-Dichlorphenoxygruppe und einer Hydroxyethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Dichlorphenoxygruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Hydroxyethylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Es ist wahrscheinlich, dass diese Verbindung antimikrobielle Eigenschaften aufweist, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich Desinfektionsmittel und Tenside, von Interesse macht. Ihre quartäre Struktur kann auch Stabilität und Wirksamkeit in biologischen Systemen verleihen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chloratomen ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit sowohl in industriellen als auch in pharmazeutischen Kontexten hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Tests abhängen würden.

Formel: C₁₁H₁₆Cl₂NO₂

InChl: InChI=1/C11H15Cl2NO2/c12-9-3-1-4-10(11(9)13)16-8-2-5-14-6-7-15/h1,3-4,14-15H,2,5-8H2/p+1

2-(3-(2,3-Dichlorophenoxy)propylamino)ethanol hydrochloride

CAS: 418788-90-6

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Formel: C₁₁H₁₅Cl₂NO₂•HCl

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 300.61

Ref: 02-J64981

2,3-DCPE

CAS: 418788-90-6

Induces p21, S-phase arrest in cancer cells through ERK pathways. IC50: 0.89 μM (LoVo cells), 12.6 μM (fibroblasts).

Formel: C₁₁H₁₅Cl₂NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.15

Ref: TM-T22490