CAS 418805-02-4
:PYR-41
Beschreibung:
PYR-41, identifiziert durch seine CAS-Nummer 418805-02-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinderivate gehört. Es wird hauptsächlich für seine Rolle als selektiver Inhibitor bestimmter Proteinkinasen anerkannt, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere im Kontext der Krebsbehandlung und anderer Krankheiten, bei denen die Kinaseaktivität dysreguliert ist. Die Verbindung zeigt eine spezifische Bindungsaffinität zu ihren Zielenzymen, was verschiedene zelluläre Signalwege beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird PYR-41 typischerweise durch seine molekulare Struktur charakterisiert, die einen Pyrimidinring umfasst, und kann funktionelle Gruppen besitzen, die seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern. Sein Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil ist Gegenstand laufender Studien, während Forscher seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersuchen. Wie bei vielen chemischen Substanzen erfordert der Umgang und die Verwendung die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, um damit verbundene Risiken zu mindern.
Formel:C17H13N3O7
InChl:InChI=1S/C17H13N3O7/c1-2-26-17(23)10-3-5-11(6-4-10)19-16(22)13(15(21)18-19)9-12-7-8-14(27-12)20(24)25/h3-9H,2H2,1H3,(H,18,21)
InChI Key:InChIKey=ARGIPZKQJGFSGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(NC(=O)C1=CC=2OC(N(=O)=O)=CC2)C3=CC=C(C(OCC)=O)C=C3
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PYR-41
CAS:<p>PYR-41 is the first cell-permeable inhibitor of ubiquitin-activating enzyme E1, with no activity at E2.</p>Formel:C17H13N3O7Reinheit:98.25%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:371.3PYR-41
CAS:<p>Applications PYR-41 is the cell-permeable inhibitor of ubiquitin-activating enzyme E1, with no activity at E2.<br>References Yang, Y., et al.; Cancer Res., 67, 9472 (2007); Ungermannova, D., et al.: J. Biomol. Screening, 17, 421 (2012)<br></p>Formel:C17H13N3O7Farbe und Form:Dark Red SolidMolekulargewicht:371.30PYR 41
CAS:<p>PYR-41 is a small molecule inhibitor, which is sourced from chemical synthesis. It functions primarily by targeting ubiquitin-activating enzymes, particularly the E1 enzyme, to disrupt the ubiquitination process. This mechanism effectively hampers the transfer of ubiquitin to substrate proteins, thereby modulating protein degradation and signaling pathways.</p>Formel:C17H13N3O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:371.3 g/mol




