CAS 41892-81-3
:Ethylester der Pentansäure, 2-acetyl-4-oxo-
Beschreibung:
Ethylester der Pentansäure, 2-acetyl-4-oxo-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 41892-81-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Pentansäure und einer Acetylgruppe abgeleitet ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen moderaten Siedepunkt auf und ist wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Ester-Natur widerspiegelt, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Pentansäurekette begrenzt sein kann. Das Vorhandensein der Acetyl- und Keto-Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Acylierung, macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung einen charakteristischen Geruch besitzen, der oft mit Estern assoziiert wird und fruchtig oder süß sein kann. Ihre Anwendungen können Bereiche wie Aromatisierung, Duftstoffe und potenziell in der Pharmazie umfassen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und Sicherheitsprofil abhängen würden.
Formel:C9H14O4
InChl:InChI=1/C9H14O4/c1-4-13-9(12)8(7(3)11)5-6(2)10/h8H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=WANUOLLLVOSMFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(CC(C)=O)C(C)=O
Synonyme:- 2-Acetyl-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
- Ethyl 2,5-dioxohexane-3-carboxylate
- Ethyl 2-acetonylacetoacetate
- Ethyl 2-acetyl-4-oxovalerate
- Levulinic acid, 2-acetyl-, ethyl ester
- Pentanoic acid, 2-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
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ETHYL 2-ACETYL-4-OXOPENTANOATE
CAS:Formel:C9H14O4Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.2051Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoateReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.21g/molEthyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:<p>Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate is a modification of the molecule pentanoic acid. It is a functional molecule that can be modified by substitutions and modifications. The pharmacokinetic properties of this compound have been studied in rats, which showed that it has a high absorption rate when administered orally. Pharmacokinetic studies also revealed that ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate is metabolized to carboxyethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate and pyridazine ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate, which are both neuropathic pain drugs with similar pharmacodynamics. This drug has shown promise as a lead compound for the treatment of neuropathic pain due to its α2δ subunit binding activity.</p>Formel:C9H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol



