CAS 41945-48-6
:Ethansulfonsäure, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, Natriumsalz (1:1)
Beschreibung:
Ethansulfonsäure, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, Natriumsalz (1:1), allgemein als Natriumsalz eines komplexen Aminosäurederivats bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über ein Steroidgerüst, das speziell vom Cholan abgeleitet ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihre Polarität und erleichtert die Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen. Als Natriumsalz ist es wahrscheinlich in Wasser löslich, was es für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Verbindung kann aufgrund der sulfonischen Säuregruppe eine Pufferkapazität aufweisen, die den pH-Wert in biologischen Systemen stabilisieren kann. Darüber hinaus deutet ihre strukturelle Komplexität auf potenzielle Rollen in der Arzneimittelherstellung oder als biochemische Sonde hin. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die Steroidderivate und deren Wechselwirkungen in biologischen Systemen betreffen.
Formel:C28H47N2NaO8S
InChl:InChI=1/C28H48N2O8S.Na/c1-16(4-7-24(34)30-15-25(35)29-10-11-39(36,37)38)19-5-6-20-26-21(14-23(33)28(19,20)3)27(2)9-8-18(31)12-17(27)13-22(26)32;/h16-23,26,31-33H,4-15H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,34)(H,36,37,38);/q;+1/p-1/t16-,17+,18-,19-,20?,21?,22-,23+,26?,27+,28-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=WKHLLIRETSZJBP-QRPKJZHMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(NCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)=O)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H].[Na]
Synonyme:- 2-[[[[(3A,5B,7A,12A)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-Ethanesulfonic Acid Monosodium Salt
- Cholane, ethanesulfonic acid deriv.
- Ethanesulfonic Acid, 2-[[[[(3Alpha,5Beta,7Alpha,12Alpha)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-, Monosodium Salt
- Ethanesulfonic acid, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, sodium salt (1:1)
- Ethanesulfonic acid, 2-[[[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, monosodium salt
- Sodium Glycotaurocholate
- Sodium Tauroglycocholate
- sodium 2-({N-[(3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,12alpha,14xi)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycyl}amino)ethanesulfonate
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinateTauroglycocholic acid sodium salt
- (11006-55-6) sodium tauroglycocholate
- SodiumTaurocholateDihydrate~99%
- Sodiumtaurocholatedihydrate
- Sodium tauroglycocholate 100GR
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinate
- 2-[[[(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)amino]acetyl]amino]ethanesulfonic acid sodium salt
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Sodium Glycotaurocholate
CAS:Formel:C28H47N2NaO8SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:594.7361Sodium tauroglycocholate
CAS:<p>Sodium tauroglycocholate is a drug that is used to treat high blood pressure. It is an analog of the bile acid taurocholic acid and is used as an emulsifying agent in oral drugs because it has a higher solubility than other excipients. Sodium tauroglycocholate has been clinically tested for use in patients with type 2 diabetes. It has been shown to lower diastolic blood pressure, but not systolic blood pressure, in these patients. The mechanism of action of sodium tauroglycocholate is not well understood, but it may be due to its ability to activate adenosine receptor antagonists or block estrogen receptor modulators.</p>Formel:C28H48N2O8S•NaReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:595.75 g/mol


