CAS 4195-17-9
:4-Nitrophenyl-2,2-dimethylpropanoat
Beschreibung:
4-Nitrophenyl-2,2-dimethylpropanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 4-Nitrophenol und 2,2-Dimethylpropansäure entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe. Sie hat eine chemische Formel, die ihre Struktur widerspiegelt und sowohl aromatische als auch aliphatische Komponenten integriert. Die Nitrogruppe (-NO2) im phenylischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die voluminöse 2,2-Dimethylpropanoat-Gruppe ihre Löslichkeit und sterischen Eigenschaften beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Wie viele Nitroverbindungen kann sie spezifische Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen. Es sollten angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C11H13NO4
InChl:InChI=1S/C11H13NO4/c1-11(2,3)10(13)16-9-6-4-8(5-7-9)12(14)15/h4-7H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=QADVJDGFQGNSIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:- 4-Nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
- Pivalic acid, p-nitrophenyl ester
- Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl pivalate
- p-Nitrophenyl trimethylacetate
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4-Nitrophenyl trimethylacetate
CAS:<p>4-Nitrophenyl trimethylacetate is a cytosolic proteinase inhibitor. It binds to the active site of trypsin and other enzymes that hydrolyze peptide bonds, thereby inhibiting the activity of these enzymes. 4-Nitrophenyl trimethylacetate has been shown to inhibit soybean trypsin, which has led to its use as a model system for studying enzyme inhibition. The binding site on 4-Nitrophenyl trimethylacetate is competitive with respect to substrate binding but not with respect to the enzyme's catalytic triad. This inhibitor also has a high buffer capacity and can be used in low pH systems.</p>Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:223.23 g/mol
