CAS 41969-71-5
:Diethyl-3,4-pyrroledicarboxylat
Beschreibung:
Diethyl-3,4-pyrroledicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei mit Ethylgruppen veresterte Carboxylatgruppen auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diethylester beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung komplexerer organischer Moleküle. Diethyl-3,4-pyrroledicarboxylat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in organischen Reaktionen erleichtert. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu erhellen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihnen angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.
Formel:C10H13NO4
InChl:InChI=1/C10H13NO4/c1-3-14-9(12)7-5-11-6-8(7)10(13)15-4-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c[nH]cc1C(=O)OCC
Synonyme:- diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
- DIETHYL 3,4-PYRROLEDICARBOXYLATE
- 1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid, 3,4-diethyl ester
- Diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate 98%
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Diethyl 3,4-Pyrroledicarboxylate
CAS:Formel:C10H13NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.21453,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
CAS:3,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:211.21g/molDiethyl 3,4-pyrroledicarboxylate
CAS:<p>The synthesis of diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate was achieved by copolymerizing the monomers 1,2-diethoxyethane and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. This compound can be synthesized in a stereoselective way and is a stereospecific intramolecular hydrogen donor. The compound has been shown to inhibit the growth of leukemia cells and other cancer cells in vitro. It also induces cell death in HL-60 cells by producing reactive oxygen species (ROS). This compound has also been shown to have antitumor activity against L1210 cells and is an inhibitor of DNA synthesis.</p>Formel:C10H13NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:211.22 g/mol




