CAS 42013-65-0
:5-ethyl-1-(methoxymethyl)-5-phenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
Beschreibung:
5-ethyl-1-(methoxymethyl)-5-phenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, mit der CAS-Nummer 42013-65-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Pyrimidine gehört. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 5 mit einer Ethylgruppe, an der Position 1 mit einer Methoxymethylgruppe und ebenfalls an der Position 5 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein von drei Carbonylgruppen an den Positionen 2, 4 und 6 trägt zu seiner Klassifizierung als Trion bei. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins des Pyrimidin-Kerns, der ein häufiges Motiv in verschiedenen Arzneimitteln ist. Die Methoxymethylgruppe kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, während die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und deren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung Möglichkeiten für weitere Forschungen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen bieten.
Formel:C14H16N2O4
InChl:InChI=1/C14H16N2O4/c1-3-14(10-7-5-4-6-8-10)11(17)15-13(19)16(9-20-2)12(14)18/h4-8H,3,9H2,1-2H3,(H,15,17,19)
SMILES:CCC1(c2ccccc2)C(=NC(=O)N(COC)C1=O)O
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N-Methoxymethyl Phenobarbital
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A Phenobarbital derivative. Anticonvulsant.<br>References Hansch, C., et al.: J. Pharm. Sci., 61, 1 (1972), Andrews, P., et al.: J. Med. Chem., 26, 1223<br></p>Formel:C14H16N2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:276.288
