CAS 42027-81-6
:2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
Beschreibung:
2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einer Nitrogruppe und an der Position 2 mit einer Ethanolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund der Anwesenheit der Pyrazolstruktur, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert wird. Die Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich auf Wärme und Schock reagieren können. Insgesamt ist 2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol eine Verbindung von Interesse in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C5H7N3O3
InChl:InChI=1/C5H7N3O3/c9-2-1-7-4-5(3-6-7)8(10)11/h3-4,9H,1-2H2
SMILES:C(CO)n1cc(cn1)N(=O)=O
Synonyme:- 1H-Pyrazole-1-ethanol, 4-nitro-
- 2-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol
- 1-Hydroxyethyl-4-Nitropyrazole
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1-hydroxyethyl-4-nitropyrazole
CAS:Formel:C5H7N3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.12742-(4-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
CAS:2-(4-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanolReinheit:98%Molekulargewicht:157.13g/mol2-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol
CAS:Formel:C5H7N3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.1292-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol
CAS:<p>2-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol is a cyclic anion that has been shown to be damaging to DNA. It has been studied by the kinetic methods of anion exchange chromatography and solvent extraction. 2-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol was found to be a weak base, with a pKb value of 10.2. The compound reacts with glutathione to form 2-(4-nitro-pyrazol-1-yl)-ethanesulfonic acid, which is in equilibrium with the corresponding alcohol. This reaction can be measured by monitoring the changes in absorbance at 260 nm and 280 nm. The nitro group on 2-(4-nitro-pyrazol-1-yl)-ethanol shifts the potentials of methylene blue and methyl green toward more positive values, making them more sensitive to this type of damage.</p>Formel:C5H7N3O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:157.13 g/mol



