(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 42070-90-6, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a methyl group (the tolyl group) and a hydroxyl (-OH) functional group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and exhibits a characteristic aromatic odor. Its chirality allows for the existence of two enantiomers, with the (R)-configuration being one of them, which can influence its biological activity and interactions in various chemical environments. The presence of the hydroxyl group makes it a potential alcohol, allowing for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. Additionally, (R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol may participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification, making it useful in synthetic organic chemistry and potentially in pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical and chemical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on environmental conditions and the presence of other substances.

(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol

(R)-1-(2-tolylphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 42070-90-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylsubstituierte Methylgruppe (die Toluylgruppe) und eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an ein sekundäres Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen aromatischen Geruch auf. Ihre Chiralität ermöglicht die Existenz von zwei Enantiomeren, wobei die (R)-Konfiguration eines davon ist, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht sie zu einem potenziellen Alkohol, der Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglicht. Darüber hinaus kann (R)-1-(2-tolylphenyl)ethanol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der Pharmazie oder Agrochemie nützlich macht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren.

42070-90-6: (R)-1-(2-tolylphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 42070-90-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylsubstituierte Methylgruppe (die Toluylgruppe) und eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an ein sekundäres Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen aromatischen Geruch auf. Ihre Chiralität ermöglicht die Existenz von zwei Enantiomeren, wobei die (R)-Konfiguration eines davon ist, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht sie zu einem potenziellen Alkohol, der Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglicht. Darüber hinaus kann (R)-1-(2-tolylphenyl)ethanol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der Pharmazie oder Agrochemie nützlich macht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren.

CAS 42070-90-6

(R)-1-(2-tolylphenyl)ethanol

(1R)-1-(2-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-SBA07090