CAS 4208-49-5
:2-Propen-1-yl 2-furancarboxylat
Beschreibung:
2-Propen-1-yl 2-furancarboxylat, auch bekannt als Furfurylacrylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Furfural und Acrylsäure stammt. Sie weist einen Furanring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Acrylatgruppe, die Reaktivität bietet, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Flüchtigkeit. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Acrylatgruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, was sie in Anwendungen wie Beschichtungen, Klebstoffen und als Monomer in der Polymerproduktion nützlich macht. Darüber hinaus kann 2-Propen-1-yl 2-furancarboxylat einer radikalischen Polymerisation unterzogen werden, was vorteilhaft ist, um vernetzte Netzwerke zu schaffen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C8H8O3
InChl:InChI=1S/C8H8O3/c1-2-5-11-8(9)7-4-3-6-10-7/h2-4,6H,1,5H2
InChI Key:InChIKey=SJRQTHAMRUOPBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC=C)(=O)C1=CC=CO1
Synonyme:- 2-Furancarboxylic acid, 2-propen-1-yl ester
- 2-Furancarboxylic acid, 2-propenyl ester
- 2-Furoic acid, allyl ester
- 2-Furoic acid, allyl ester (8CI)
- 2-Propen-1-yl 2-furancarboxylate
- 2-Propen-1-yl 2-furoate
- 2-Propen-1-yl furan-2-carboxylate
- 2-Propenyl 2-furancarboxylate
- Allyl 2-furancarboxylate
- Allyl 2-furoate
- Allyl furoate
- Allyl pyromucate
- Einecs 224-128-3
- FEMA No. 2030
- NSC 18604
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Allyl furan-2-carboxylate
CAS:Formel:C8H8O3Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:152.1473Allyl 2-furoate
CAS:<p>Allyl 2-furoate is a non-volatile compound that has been shown to have insecticidal properties against lepidoptera. It binds to the fatty acid synthase enzyme of the target insect, which is essential for the production of fatty acids. This leads to a disruption in the synthesis of fats and proteins, causing death by starvation. Allyl 2-furoate also inhibits acetylcholinesterase and phosphodiesterase, which are enzymes that are important for neurotransmitter release and muscle contraction respectively. Allyl 2-furoate is soluble in solvents such as ether, chloroform, benzene, and ethyl acetate. Its molecular weight is 136.2 g/mol with a target tissue of tissues or cells that contain alkene groups (e.g., ovaries).</p>Formel:C8H8O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:152.15 g/mol



