CAS 42135-76-2

4-(3-Chlorphenyl)-thiosemicarbazid

Beschreibung:

4-(3-Chlorphenyl)-thiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom enthält, das an ein Carbonyl und eine Amino gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der 3-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sie wird häufig durch die Reaktion von Thiosemicarbazid mit geeigneten chlorierten aromatischen Verbindungen synthetisiert. Die Reaktivität der Verbindung kann der Anwesenheit sowohl der Thiosemicarbazid-Einheit als auch des Chlorphenylsubstituenten zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Thiosemicarbazide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist. Insgesamt dient 4-(3-Chlorphenyl)-thiosemicarbazid als wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen.

Formel: C₇H₈ClN₃S

InChl: InChI=1/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)

SMILES: c1cc(cc(c1)N=C(NN)S)Cl

Synonyme:

• 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
• N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

N-(3-Chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

CAS: 42135-76-2

Formel: C₇H₈ClN₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.6765

Ref: IN-DA003K11

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

Molekulargewicht: 201.67652g/mol

Ref: 54-OR1021585

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

Formel: C₇H₈ClN₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.67

Ref: 10-F018445

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide is a hydrazone that has been shown to have antibacterial and anticancer activities. This compound binds to DNA, which leads to the inhibition of bacterial growth and cancer cell proliferation. 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa in vitro by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes, preventing them from maintaining the integrity of bacterial DNA. Molecular modeling studies have shown that this compound binds preferentially to human astrocytes rather than cancer cells. It is also an anhydrous potassium carbonate salt that is soluble in water, alcohols, ethers, and acetones.

Formel: C₇H₈ClN₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.68 g/mol

Ref: 3D-SBA13576