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(6S,7S,8R,10R,13S,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-7-(methylsulfanyl)-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15…

CAS 42219-60-3: (6S,7S,8R,10R,13S,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-7-(methylsulfanyl)-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthren-17,2'-furan]-3,5'(2H,4'H)-dion

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "(6S,7S,8R,10R,13S,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-7-(methylsulfanyl)-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthren-17,2'-furan]-3,5'(2H,4'H)-dion" und der CAS-Nummer "42219-60-3" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die ein spirocyclisches Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, was darauf hindeutet, dass sie in spezifischen dreidimensionalen Konfigurationen existiert, die ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein funktioneller Gruppen wie Hydroxylgruppen (-OH) und Methylthio-Gruppen (-S-CH3) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen hin. Ihre Dodecahydrostruktur weist auf eine gesättigte Natur hin, die zu ihrer Stabilität beitragen kann. Die einzigartige Anordnung von Ringen und Substituenten der Verbindung kann spezifische Eigenschaften verleihen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen auf eine Vielzahl potenzieller Anwendungen und biologischer Wechselwirkungen hin.

Formel:C23H32O4S

InChl:InChI=1/C23H32O4S/c1-21-8-4-13(24)12-16(21)19(26)20(28-3)18-14(21)5-9-22(2)15(18)6-10-23(22)11-7-17(25)27-23/h12,14-15,18-20,26H,4-11H2,1-3H3/t14?,15-,18+,19-,20-,21+,22-,23+/m0/s1

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6b-Hydroxy-7a-(thiomethyl) spironolactone

CAS:42219-60-3

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