CAS 42237-85-4
:3-Amino-5-brom-benzoesäure
Beschreibung:
Die 3-Amino-5-brombenzoesäure, mit der CAS-Nummer 42237-85-4, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch eines Bromsubstituenten (-Br) an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich die Aminogruppe an der Meta-Position (Position 3) relativ zur Carbonsäuregruppe (-COOH), während sich der Bromsubstituent an der Para-Position (Position 5) befindet. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Benzoesäuren auf, einschließlich der Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und der Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Carbonsäure- und Aminofunktionalgruppen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in synthetischen Anwendungen vielseitig macht.
Formel:C7H6BrNO2
Synonyme:- Benzoicacid, 3-amino-5-bromo-
- 3-Amino-5-bromobenzoic acid
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3-Amino-5-bromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.03203-Amino-5-bromobenzoic acid
CAS:3-Amino-5-bromobenzoic acidReinheit:99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:216.03g/mol3-Amino-5-bromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BrNO2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White, yellow, tan or brown crystalline powder or crystalsMolekulargewicht:216.033-Amino-5-bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Amino-5-bromobenzoic acid is a synthetic, water soluble anti-inflammatory agent. It is cytotoxic to macrophages in vitro and has significant efficacy in vivo. Its mechanism of action is to inhibit the synthesis of nucleotides in the cell. 3-Amino-5-bromobenzoic acid also inhibits inflammation by inhibiting prostaglandin synthesis and has been shown to be effective against seborrheic dermatitis. This drug has pharmacokinetic properties that are favourable for oral administration and is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract with a half life of 2 hours. The drug is eliminated through the kidneys, with an elimination half life of 6 hours.</p>Formel:C7H6BrNO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:216.03 g/mol3-Amino-5-bromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.034




