CAS 422513-13-1

Hesperadin

Beschreibung:

Hesperadin, mit der CAS-Nummer 422513-13-1, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich als selektiver Inhibitor des Enzyms Aurora-Kinase fungiert. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellteilung und Mitose, was Hesperadin in der Krebsforschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Phosphorylierung spezifischer Substrate zu stören und damit den normalen Zellzyklus zu unterbrechen. Hesperadin wurde auf seine Wirkungen in verschiedenen Krebszelllinien untersucht und zeigt Potenzial zur Hemmung des Tumorwachstums. Darüber hinaus ist es bekannt für seine relativ geringe Toxizität in nicht-krebsartigen Zellen, was eine wünschenswerte Eigenschaft für therapeutische Mittel ist. Die Verbindung wird typischerweise in Laborumgebungen zu Forschungszwecken verwendet, und ihre Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile sind Gegenstand laufender Untersuchungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit Hesperadin in einer Laborumgebung die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden.

Formel: C₂₉H₃₂N₄O₃S

InChl: InChI=1S/C29H32N4O3S/c1-2-37(35,36)32-24-15-16-26-25(19-24)27(29(34)31-26)28(22-9-5-3-6-10-22)30-23-13-11-21(12-14-23)20-33-17-7-4-8-18-33/h3,5-6,9-16,19,30,32H,2,4,7-8,17-18,20H2,1H3,(H,31,34)/b28-27-

InChI Key: InChIKey=GLDSKRNGVVYJAB-DQSJHHFOSA-N

SMILES: C(\NC1=CC=C(CN2CCCCC2)C=C1)(=C\3/C=4C(NC3=O)=CC=C(NS(CC)(=O)=O)C4)/C5=CC=CC=C5

Synonyme:

• Ethanesulfonamide, N-[2,3-dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadin
• N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• Ethanesulfonamide, N-[(3Z)-2,3-dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadine

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Formel: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 516.6544

Ref: IN-DA00C6FS

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

CAS: 422513-13-1

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 516.65g/mol

Ref: 54-OR1023283

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 516.65g/mol

Ref: 54-BUP05976

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Formel: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Reinheit: >95.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 516.66

Ref: 3B-H1708

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.

Formel: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Reinheit: 98.04% - 99.44%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 516.65

Ref: TM-T6532

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 516.22

Ref: 10-F794411

Hesperadin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 422513-13-1

Applications Hesperadin phosphorylates human mitotic protein complexes that control physiological changes within the cell to allow for proper and successful chromosome segregation. It also targets aurora kinases in cancer treatment, affecting the chromosomes’ regulation during mitosis.
References Hegemann, B. et al.: Sci. Sig., 4, 16 (2011); Kelly, K. et al: Curr. Drug. Targ.,

Formel: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 516.65

Ref: TR-H289000

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin is a natural product that has been found to have potential as a drug target for cancer and autoimmune diseases. This molecule is an inhibitor of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the activity of protein kinase. Hesperadin binds to the ATP-binding site on the protein kinase and forms hydrogen bonds with amino acid residues, such as glutamine and lysine. Hesperadin also has the ability to bind actin filaments, which are important in mitotic checkpoint activation. In addition, hespedaridin has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. Hesperadin was originally isolated from plants belonging to the genus Prunus and is effective against glioma cells in vitro. It is also effective against infectious diseases, such as Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FH137686