Benzenamine, 3,5-dichloro-N-ethyl- is an organic compound characterized by its amine functional group attached to a benzene ring that is substituted with two chlorine atoms at the 3 and 5 positions, along with an ethyl group at the nitrogen atom. This compound is part of the aniline family, where the presence of chlorine atoms introduces both electron-withdrawing effects and potential reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. The ethyl group enhances the lipophilicity of the molecule, which may influence its solubility and biological activity. Typically, compounds like this may exhibit moderate toxicity and require careful handling due to the presence of chlorine, which can contribute to environmental persistence and bioaccumulation. Its applications may include use in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, or agrochemicals, although specific uses can vary based on regulatory approvals and safety assessments. As with many chlorinated compounds, it is essential to consider its environmental impact and potential health hazards during handling and disposal.

Benzenamine,3,5-dichloro-N-ethyl-

Benzenamin, 3,5-Dichlor-N-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, zusammen mit einer Ethylgruppe am Stickstoffatom. Diese Verbindung gehört zur Familie der Aniline, wobei die Anwesenheit von Chloratomen sowohl elektronenziehende Effekte als auch potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen einführt. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Toxizität aufweisen und erfordern aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das zur Umweltpersistenz und Bioakkumulation beitragen kann, eine sorgfältige Handhabung. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen, obwohl die spezifischen Anwendungen je nach behördlichen Genehmigungen und Sicherheitsbewertungen variieren können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und potenziellen Gesundheitsrisiken während der Handhabung und Entsorgung zu berücksichtigen.

42266-02-4: Benzenamin, 3,5-Dichlor-N-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, zusammen mit einer Ethylgruppe am Stickstoffatom. Diese Verbindung gehört zur Familie der Aniline, wobei die Anwesenheit von Chloratomen sowohl elektronenziehende Effekte als auch potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen einführt. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Toxizität aufweisen und erfordern aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das zur Umweltpersistenz und Bioakkumulation beitragen kann, eine sorgfältige Handhabung. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen, obwohl die spezifischen Anwendungen je nach behördlichen Genehmigungen und Sicherheitsbewertungen variieren können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und potenziellen Gesundheitsrisiken während der Handhabung und Entsorgung zu berücksichtigen.

CAS 42266-02-4

Benzenamin, 3,5-dichlor-N-ethyl-

3,5-dichloro-N-ethylaniline

Ref: IN-DA00731A

(3,5-Dichloro-phenyl)-ethyl-amine

Ref: 54-OR961415

3,5-Dichloro-N-ethylaniline

Ref: 10-F333918