CAS 423-82-5

2-[Ethyl[(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoroctyl)sulfonyl]amino]ethyl 2-propenoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "2-[Ethyl[(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoroctyl)sulfonyl]amino]ethyl 2-propenoat," mit der CAS-Nummer 423-82-5, bekannt ist, ist eine fluorierte Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonamidgruppe und eine Acrylatgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine lange perfluorierte Kohlenstoffkette auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften wie Hydrophobizität und Lipophobizität beiträgt, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Tensiden und Beschichtungen, nützlich macht. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Stabilität und Reaktivität, sodass sie an Polymerisationsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus bietet die Acrylatfunktionalität Stellen für weitere chemische Modifikationen, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Eigenschaften fluorierter organischer Verbindungen, einschließlich hoher thermischer Stabilität, niedriger Oberflächenenergie und potenzieller Anwendungen in fortschrittlichen Materialien und chemischen Prozessen.

Formel: C₁₅H₁₂F₁₇NO₄S

InChl: InChI=1S/C15H12F17NO4S/c1-3-7(34)37-6-5-33(4-2)38(35,36)15(31,32)13(26,27)11(22,23)9(18,19)8(16,17)10(20,21)12(24,25)14(28,29)30/h3H,1,4-6H2,2H3

InChI Key: InChIKey=ZAZJGBCGMUKZEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(C(S(N(CCOC(C=C)=O)CC)(=O)=O)(F)F)(F)F)(F)F)(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F

Synonyme:

• 1-Octanesulfonamide, N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-, acrylate
• 1-Octanesulfonamide, N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-, acrylate (ester)
• 2-(Ethyl((heptadecafluorooctyl)sulfonyl)amino)ethyl acrylate
• 2-(N-Ethylperfluorooctanesulfonamido)Ethyl Acrylate
• 2-Propenoic acid, 2-(ethyl((1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)sulfonyl)amino)ethyl ester
• 2-Propenoic acid, 2-(ethyl((heptadecafluorooctyl)sulfonyl)amino)ethyl ester
• 2-[Ethyl[(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)sulfonyl]amino]ethyl 2-propenoate
• 2-[N-Ethyl-N-(perfluorooctylsulfonyl)amino]ethyl acrylate
• 2-{Ethyl[(Heptadecafluorooctyl)Sulfonyl]Amino}Ethyl Prop-2-Enoate
• Acrylic acid, ester with N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-1-octanesulfonamide
• Acrylic acid, ester with N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(2-hydroxyethyl)octanesulfonamide
• Fluorad FX 13
• Fx 13

2-(N-Ethylperfluorooctanesulfonamido)ethyl acrylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 423-82-5

2-(N-Ethylperfluorooctanesulfonamido)ethyl acrylate is a synthetic polymer that forms supramolecular aggregates in water. 2-(N-Ethylperfluorooctanesulfonamido)ethyl acrylate has viscosity and molecular weight properties similar to those of polyacrylamide, but it is more soluble in water. The polymer concentration can be increased by adding ammonium persulfate, which acts as an initiator for the polymerization process. The polymerization reaction produces beta-cyclodextrin as a byproduct, which is also a supramolecular aggregate. When the polymer concentration exceeds 10 mg/mL, the self-assembly process becomes irreversible and the formation of nanodomains is enhanced. This process can be observed using dynamic light scattering with a constant enhancement factor that is greater than one. The hydrophobic bonds between the monomers are responsible for this phenomenon.

Formel: C₁₅H₁₂F₁₇NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 625.3 g/mol

Ref: 3D-FE103106