2-Bromo-N-phenylpropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid and contains a bromine atom at the second carbon position. The presence of the phenyl group indicates that it has a benzene ring attached to the nitrogen atom of the amide, contributing to its aromatic properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic phenyl group, while the amide functionality can engage in hydrogen bonding, influencing its physical properties. It may appear as a solid or liquid depending on the specific conditions and purity. The bromine substituent can impart unique reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, 2-Bromo-N-phenylpropanamide may have applications in medicinal chemistry and material science, although specific uses would depend on its reactivity and the context of its synthesis. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with many halogenated organic substances, due to potential toxicity and environmental concerns.

2-Bromo-N-phenylpropanamide

2-Brom-N-phenylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist und ein Bromatom an der zweiten Kohlenstoffposition enthält. Die Anwesenheit der Phenylgruppe zeigt an, dass sie einen Benzolring hat, der an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe, während die Amidfunktionalität Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie kann je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit als Feststoff oder Flüssigkeit erscheinen. Der Bromsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann 2-Brom-N-phenylpropanamid Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und dem Kontext ihrer Synthese abhängen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

42308-20-3: 2-Brom-N-phenylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist und ein Bromatom an der zweiten Kohlenstoffposition enthält. Die Anwesenheit der Phenylgruppe zeigt an, dass sie einen Benzolring hat, der an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe, während die Amidfunktionalität Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie kann je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit als Feststoff oder Flüssigkeit erscheinen. Der Bromsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann 2-Brom-N-phenylpropanamid Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und dem Kontext ihrer Synthese abhängen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 42308-20-3

2-Brom-N-phenylpropanamid

2-Bromo-N-phenylpropanamide

Ref: 54-OR27916