CAS 42370-41-2

trans-P-menth-6-en-2,8-diol

Beschreibung:

trans-P-menth-6-en-2,8-diol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die vom Menthol abgeleitet ist. Sie weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an den Positionen 2 und 8 des Menthen-Rahmens auf, was zu ihrem Potenzial als Diol beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann ein minziges oder krautiges Aroma besitzen, das ihre mentholischen Ursprünge widerspiegelt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen eine moderate Polarität. trans-P-menth-6-en-2,8-diol ist von Interesse für verschiedene Anwendungen, einschließlich ihrer potenziellen Verwendung in der Duft- und Geschmacksindustrie sowie in Formulierungen für Körperpflegeprodukte aufgrund ihres angenehmen Dufts und möglicher hautpflegender Eigenschaften. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale bestimmte biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu Naturprodukten und deren Derivaten macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₁₀H₁₈O₂

InChl: InChI=1/2C10H18O2/c2*1-7-4-5-8(6-9(7)11)10(2,3)12/h2*4,8-9,11-12H,5-6H2,1-3H3/t2*8-,9+/m10/s1

InChI Key: InChIKey=OMDMTHRBGUBUCO-BRJQIKQINA-N

SMILES: [C@@](C)(C)(O)[C@H]1C[C@H](O)C(C)=CC1

Synonyme:

• (1R,5S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol - (1S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol (1:1)
• (1S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
• (±)-trans-5-Hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• 3-Cyclohexene-1-methanol, 5-hydroxy-α,α,4-trimethyl-, (1R,5S)-rel-
• 3-Cyclohexene-1-methanol, 5-hydroxy-α,α,4-trimethyl-, trans-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol
• d,l-trans-Sobrerol
• dl-Sobrerol
• rel-(1R,5S)-5-Hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• trans-6-Hydroxy-α-terpineol
• trans-Sobrerol
• trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol 99%
• x-2-en-1-ol
• TRANS-P-MENTH-1-ENE-6,8-DIOL
• trans-5-hydroxy-alpha,alpha,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-methanol
• TRANS-5-HYDROXY-ALPHA,ALPHA,4-TRIMETHYL-3-CYCLOHEXENE-1-METHANOL
• TRANS-P-MENTH-6-ENE-2,8-DIOL
• trans-5-Hydroxy-alpha,alpha,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• trans-p-Menth-1-ene-6,8-diol
• Einecs 255-780-7

Trans-sobrerol

CAS: 42370-41-2

Formel: C₁₀H₁₈O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 170.2487

Ref: IN-DA003UZA

rel-(1S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol

CAS: 42370-41-2

rel-(1S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 170.25g/mol

Ref: 54-OR1068097

trans-Sobrerol

CAS: 42370-41-2

Formel: C₁₀H₁₈O₂

Molekulargewicht: 170.25

Ref: 4Z-S-167001

Trans-Sobrerol

CAS: 42370-41-2

Formel: C₁₀H₁₈O₂

Molekulargewicht: 170.3

Ref: ST-EA-CP-S91002

Trans-sobrerol

CAS: 42370-41-2

trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol is a useful chemical compound used in proteomics and other biochemical studies. It is also known as trans-sobrerol and is a natural product isolated from a variety of plants. This compound has been found to have anti-inflammatory, antifungal, antioxidant, and antihistamine properties. Trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol can be used to study the effects of drug candidates on cell signaling pathways and gene expression profiles. It has also been shown to have potential applications in cancer therapy due to its ability to induce apoptosis in cancer cells.

Formel: C₁₀H₁₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 170.25 g/mol

Ref: 3D-FM178672