The chemical substance known as (4S)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid, with the CAS number 423719-54-4, is a thiazolidine derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its application in peptide synthesis, particularly as a protecting group for amino acids. The (4S) configuration denotes the specific stereochemistry at the fourth carbon of the thiazolidine ring, which is crucial for its biological activity and interaction with other molecules. This compound is typically used in organic synthesis and medicinal chemistry, where its thiazolidine framework may contribute to various pharmacological properties. Additionally, its solubility and stability can be influenced by the functional groups present, making it a versatile compound in research and development. Overall, this substance exemplifies the complexity and utility of heterocyclic compounds in chemical and pharmaceutical applications.

(4S)-3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (4S)-3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 423719-54-4, ist ein Derivat der Thiazolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc) weist auf ihre Anwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die (4S)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am vierten Kohlenstoff des Thiazolidinrings, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihr Thiazolidinrahmen zu verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in Forschung und Entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Nützlichkeit heterocyclischer Verbindungen in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

423719-54-4: Die chemische Substanz, die als (4S)-3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 423719-54-4, ist ein Derivat der Thiazolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc) weist auf ihre Anwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die (4S)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am vierten Kohlenstoff des Thiazolidinrings, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihr Thiazolidinrahmen zu verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in Forschung und Entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Nützlichkeit heterocyclischer Verbindungen in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 423719-54-4

(4S)-3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure

FMOC-THZ-OH

Ref: IN-DA00BYYT