CAS 423768-45-0

Ethyl 2-(5-brom-2-thienyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 2-(5-brom-2-thienyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiazolring und eine Thienylgruppe sowie eine Carboxylatester-Funktionalgruppe gehören. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre Thiazol- und Thienylkomponenten deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Die Verbindung kann interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder fungizide Aktivität aufweisen, die bei Thiazolderivaten häufig vorkommen. Darüber hinaus kann die Ethylestergruppe hydrolysiert werden, um die entsprechende Säure zu erhalten, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden sollten.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂S₂

InChl: InChI=1/C10H8BrNO2S2/c1-2-14-10(13)6-5-15-9(12-6)7-3-4-8(11)16-7/h3-5H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1csc(c2ccc(Br)s2)n1

Synonyme:

• Ethyl 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-1,3-Thiazole-4-Carboxylate

ethyl 2-(5-bromo-2-thienyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

CAS: 423768-45-0

ethyl 2-(5-bromo-2-thienyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 318.21g/mol

Ref: 54-OR25943