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CAS 423768-50-7

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Ethyl 5-(5-brom-2-thienyl)-3-isoxazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-(5-brom-2-thienyl)-3-isoxazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylester Gruppe, ein bromiertes Thienyl-Moiety und einen Isoxazolring umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Isoxazolring trägt zur Stabilität der Verbindung und zu ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, bei. Diese Verbindung kann spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig vom verwendeten Lösungsmittel, und ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften besser löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit entzündungshemmenden oder antimikrobiellen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thienylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die sie für Studien in der organischen Elektronik oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie geeignet machen. Insgesamt stellt Ethyl 5-(5-brom-2-thienyl)-3-isoxazolcarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen dar.
Formel:C10H8BrNO3S
InChl:InChI=1/C10H8BrNO3S/c1-2-14-10(13)6-5-7(15-12-6)8-3-4-9(11)16-8/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(c2ccc(Br)s2)on1
Synonyme:
  • Ethyl 5-(5-Bromothiophen-2-Yl)Isoxazole-3-Carboxylate
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