CAS 42399-49-5
:(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
Beschreibung:
(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 3 und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die durch (2S,3S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Wechselwirkungen und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Benzothiazepin-Gruppe korreliert oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich potenzieller Wirkungen auf das zentrale Nervensystem. Die CAS-Nummer der Verbindung, 42399-49-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was sie wichtig für Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein einzigartiges Gerüst dar, das für therapeutische Anwendungen erforscht werden kann.
Formel:C16H15NO3S
InChl:InChI=1S/C16H15NO3S/c1-20-11-8-6-10(7-9-11)15-14(18)16(19)17-12-4-2-3-5-13(12)21-15/h2-9,14-15,18H,1H3,(H,17,19)/t14-,15+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LHBHZALHFIQJGJ-CABCVRRESA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](SC=2C(NC1=O)=CC=CC2)C3=CC=C(OC)C=C3
Synonyme:- (2S,3S)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
- (2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-Methoxy-Phenyl)-2,3-Dihydro-5H-Benzo[B][1,4]Thiazepin-4-One
- (2S,3S)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
- (2S-Cis)-(+)-Dihydro-3-Oh-2-(4-Meo-Ph)-1 ,5-Benzothiazepin-4(5H)-One, 98%
- 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S,3S)-
- 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S-cis)-
- 5-Benzothiazepin-4(5H)-One,2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-(2S-C
- Cis (+) Hydroxy Lactam
- Cis-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-One
- Hydroxy Lactam
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 Produkte.
(2S,3S)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS:Formel:C16H15NO3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.3602(2S-Cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-One
CAS:(2S-Cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-OneReinheit:99%Molekulargewicht:301.36g/mol(2S,3S)-(+)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS:Formel:C16H15NO3SReinheit:>96.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:301.36(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H15NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:301.36Des[3-Acetyl-5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A key intermediate for Diltiazem (D460620) synthesis.<br>References Nagao, T., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 22, 1 (1972), Senuma, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 37, 3204 (1989), Kometani, T., et al.: J. Ferment. Bioeng., 80, 208 (1995),<br></p>Formel:C16H15NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:301.36(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:301.3599853515625Des[3-acetyl-5-(2-dimethylamino)ethyl] diltiazem
CAS:<p>Diltiazem is an anti-anginal agent that belongs to the group of calcium channel blockers. It is used to treat chest pain (angina) due to coronary artery disease and other conditions. Diltiazem is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-diltiazem and (-)-diltiazem. The synthesis of diltiazem from (+)-diltiazem has been reported by asymmetric synthesis with a chiral catalyst. In this process, irradiation of the reaction mixture at 254 nm converts the nitro group in the molecule into an anisaldehyde group, which can be cleaved by nucleophilic substitution with phenylmethyl sulfide. This high yield, efficient method produces diltiazem hydrochloride as a white solid that crystallizes in needles or crystals.</p>Formel:C16H15NO3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:301.36 g/mol(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS:Farbe und Form:Neat









