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CAS 42417-44-7

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L-Arabinonsäure, 2-amino-2,3,5-tridesoxy-3-methyl-, g-lacton, hydrochlorid (9CI)

Beschreibung:
Die L-Arabinonsäure, 2-Amino-2,3,5-Trideoxy-3-methyl-, g-Lacton, Hydrochlorid (9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie ist ein Derivat der Arabinonsäure, die eine Zuckersäure ist, und enthält eine Aminogruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Lactonstruktur zeigt an, dass sie eine Cyclisierung durchlaufen hat, wodurch ein zyklischer Ester gebildet wurde, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise besser in Wasser löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, erhöht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Chiralität aufweisen, die durch die Anwesenheit mehrerer Stereozentren bedingt ist, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Ihre CAS-Nummer, 42417-44-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der Forschung zur Kohlenhydratchemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C6H11NO2・ClH
Synonyme:
  • 2(3H)-Furanone,3-aminodihydro-4,5-dimethyl-, hydrochloride, [3R-(3a,4b,5a)]-
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  • Ref: 7W-GC7567

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  • 2-Amino-2,3,5-trideoxy-3-methyl-L-arabinonic acid-gamma-lactone hydrochloride

    CAS:
    <p>2-Amino-2,3,5-trideoxy-3-methyl-L-arabinonic acid-gamma-lactone hydrochloride is a lipid biosynthesis inhibitor that blocks the first step of this pathway by inhibiting the enzyme d-arabinose 4,5-diphosphate aldolase. This compound inhibits bacterial growth and leads to cell lysis. It has been shown to be active against cryptococcus neoformans and Candida neopformans. 2AADL has also been shown to inhibit the production of cell wall polysaccharides in C. neoformans and other fungi. 2AADL is thought to bind to the cell membrane through its alcohol group, which may lead to changes in the redox potential of the cells.</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-MA31272

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