Ethyl 6-oxo-6-phenylhexanoate, with the CAS number 4248-25-3, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from the reaction of a carboxylic acid and an alcohol. This compound features a hexanoate backbone with a phenyl group and a keto group at the 6-position, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a pleasant odor, making it potentially useful in flavoring and fragrance applications. Ethyl 6-oxo-6-phenylhexanoate is soluble in organic solvents and may exhibit moderate solubility in water due to its ester nature. The presence of the phenyl group can influence its reactivity and interactions, making it a candidate for various chemical reactions, including condensation and substitution reactions. Additionally, its structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. As with many organic compounds, safety data should be consulted to ensure proper handling and usage.

ethyl 6-oxo-6-phenylhexanoate

Ethyl-6-oxo-6-phenylhexanoat, mit der CAS-Nummer 4248-25-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat mit einer Phenylgruppe und einer Keto-Gruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Ethyl-6-oxo-6-phenylhexanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund seiner Ester-Natur eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, macht. Darüber hinaus deutet seine Struktur auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung sicherzustellen.

4248-25-3: Ethyl-6-oxo-6-phenylhexanoat, mit der CAS-Nummer 4248-25-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat mit einer Phenylgruppe und einer Keto-Gruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Ethyl-6-oxo-6-phenylhexanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund seiner Ester-Natur eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, macht. Darüber hinaus deutet seine Struktur auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung sicherzustellen.

CAS 4248-25-3

Ethyl-6-oxo-6-phenylhexanoat

Ethyl 6-oxo-6-phenylhexanoate

Ref: 10-F207676