CAS 4249-72-3

Benzenmethanol, a-(phenoxymethyl)-

Beschreibung:

Benzenmethanol, a-(phenoxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 4249-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings und einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenoxymethylgruppe auf, die an ein Benzylalkoholgerüst gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem moderaten Siedepunkt und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) im Benzylalkoholanteil verleiht einige polare Eigenschaften, während die aromatischen Ringe hydrophobe Eigenschaften bieten. Diese Verbindung kann verschiedene funktionale Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich der Möglichkeit, als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Reagenz in chemischen Reaktionen zu wirken. Ihre Reaktivität kann durch die Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₄H₁₄O₂

BenzeneMethanol, α-(phenoxyMethyl)-

CAS: 4249-72-3

Formel: C₁₄H₁₄O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.2598

Ref: IN-DA00C6T4

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 214.26g/mol

Ref: 54-OR73309

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4249-72-3

Formel: C₁₄H₁₄O₂

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 214.25

Ref: TR-P400595

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol is a hydroxylated phenolic compound that has been used in the study of the mechanism of organic reactions. This chemical was first synthesized by reacting 3-mercaptopropionic acid with benzoic anhydride and then heating it to give 2,2'-diphenoxypropane. It is also possible to synthesize this chemical by reacting diphosphine with benzoate in the presence of a homogeneous catalyst. A reaction product can be formed when 2-phenoxyethanol reacts with activated chlorine in high salt solution. The reaction mechanism for this chemical involves the release of hydrogen from the hydroxyl group, which leads to intramolecular hydrogen transfer to form 3-mercaptopropionic acid. This process is reversible, so the reaction can be driven towards either product (2-phenoxyethanol or 3-mercaptopropionic acid).

Formel: C₁₄H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 214.26 g/mol

Ref: 3D-EAA24972

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

Formel: C₁₄H₁₄O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.264

Ref: 10-F511533