CAS 4252-82-8
:L-Prolin, 4-hydroxy-1-methyl-, trans-
Beschreibung:
L-Prolin, 4-hydroxy-1-methyl-, trans- (CAS 4252-82-8) ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine zyklische Iminosäure, was bedeutet, dass sie eine fünfgliedrige Ringstruktur enthält, die ein Stickstoffatom umfasst. Diese Verbindung hat eine Hydroxylgruppe (-OH) an der vierten Kohlenstoffposition und eine Methylgruppe (-CH3) an der ersten Kohlenstoffposition, was zu ihren besonderen Eigenschaften beiträgt. L-Prolin ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und ist oft an der Stabilisierung von Proteinstrukturen beteiligt, da es in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Bezeichnung "trans" weist auf die spezifische geometrische Konfiguration des Moleküls hin, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in Wasser löslich und weist einen relativ hohen Schmelzpunkt auf, der für Aminosäuren typisch ist. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Pharmazie, wo sie eine Rolle bei der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Verbindungen spielen kann.
Formel:C6H11NO3
InChl:InChI=1S/C6H11NO3/c1-7-3-4(8)2-5(7)6(9)10/h4-5,8H,2-3H2,1H3,(H,9,10)/t4-,5+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FMIPNAUMSPFTHK-UHNVWZDZSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C
Synonyme:- L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, trans-
- Proline, 4-hydroxy-1-methyl-
- (4R)-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
- trans-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
- L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, (4R)-
- 124811
- 4-Hydroxyhygric acid
- (2S,4R)-4-Hydroxy-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, trans-
CAS:Formel:C6H11NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:145.1564(4R)-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H11NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:419.4214-Hydroxyhygrinic acid
CAS:<p>4-Hydroxyhygrinic acid is a chemical compound, classified as an alkaloid derivative, which is isolated from natural sources, particularly in certain plant species. Its molecular structure is characterized by the presence of a hydroxyl group, which may influence its biological interactions. The mode of action of 4-Hydroxyhygrinic acid is not entirely elucidated but is believed to involve interaction with specific cellular pathways, potentially affecting enzyme activity or receptor binding, which can result in various biological effects.</p>Formel:C6H11NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:145.16 g/mol





