CAS 42534-05-4

(2R)-2-(carbamoylamino)-4-methylpentanoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-(carbamoylamino)-4-methylpentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 42534-05-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die eine Carbamoylaminogruppe und eine verzweigte aliphatische Kette umfassen. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Carbonsäure klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit der Pentanoat-Gruppe. Ihre Stereochemie wird durch die (2R)-Konfiguration definiert, was darauf hinweist, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung um das chirale Zentrum hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbamoylaminogruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in biochemischen Prozessen hin, möglicherweise als Baustein in der Peptidsynthese oder als Vorläufer in pharmazeutischen Formulierungen. Darüber hinaus trägt die Methylgruppe an der Position 4 zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der biologischen Forschung von Interesse.

Formel: C₇H₁₃N₂O₃

InChl: InChI=1/C7H14N2O3/c1-4(2)3-5(6(10)11)9-7(8)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,10,11)(H3,8,9,12)/p-1/t5-/m1/s1

SMILES: CC(C)C[C@H](C(=O)[O-])NC(=N)O

2-(carbamoylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS: 42534-05-4

Formel: C₇H₁₄N₂O₃

Molekulargewicht: 174.1977

Ref: IN-DA00BZXT

2-(Carbamoylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS: 42534-05-4

2-(Carbamoylamino)-4-methylpentanoic acid is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of l-amino acids. It has a broad substrate specificity and is able to hydrolyze branched-chain and n-substituted l-amino acids, as well as D-amino acids. The active site of this enzyme includes a zinc ion coordinated by four amino acid residues, which are important for the stereoselective catalysis of these reactions. This enzyme also displays stereoselectivity in its reactions with L-amino acids over D-amino acids. The crystal structure of 2-(carbamoylamino)-4-methylpentanoic acid reveals that it belongs to the family of dipeptidases, whose members have a beta barrel fold common to many enzymes in this class.

Formel: C₇H₁₄N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 174.2 g/mol

Ref: 3D-SBA53405