CAS 425378-68-3
:2-Fluor-5-nitrophenylboronsäurepinacolester
Beschreibung:
Das Pinacolester des 2-Fluor-5-nitrophenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die sowohl mit einem Fluor- als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Die Nitrogruppe, die eine starke elektronenanziehende Gruppe ist, kann die Reaktivität des Phenylrings weiter modulieren. Darüber hinaus bietet die Pinacolester-Gruppe Stabilitäts- und Löslichkeitsvorteile, die ihre Verwendung in der synthetischen Chemie erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C12H15BFNO4
Synonyme:- 1,3,2-Dioxaborolane,2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-Fluoro-5-Nitrophenylboronic Acid Pinacol Ester
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3 Produkte.
2-Fluoro-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C12H15BFNO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.06122-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneReinheit:97%Molekulargewicht:267.06g/mol2-Fluoro-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C12H15BFNO4Reinheit:97%Molekulargewicht:267.06


