CAS 425392-45-6

4-Thiazolcarbonsäure, 5-chlor-, Ethylester

Beschreibung:

4-Thiazolcarbonsäure, 5-chlor-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 des Thiazolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie antimikrobielle oder fungizide Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Hydrolyse, die die Carbonsäure- und Alkoholkomponenten freisetzen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Chlor-Substituenten und die inhärenten Eigenschaften des Thiazolrings beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Thiazolcarbonsäure, 5-chlor-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien.

Formel: C₆H₆ClNO₂S

Ethyl 5-chloro-1,3-thiazole-4-carboxylate

CAS: 425392-45-6

Formel: C₆H₆ClNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.6353

Ref: IN-DA00CIV6

Ethyl 5-chlorothiazole-4-carboxylate

CAS: 425392-45-6

Ethyl 5-chlorothiazole-4-carboxylate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 191.64g/mol

Ref: 54-OR90078

Ethyl 5-chlorothiazole-4-carboxylate

CAS: 425392-45-6

Formel: C₆H₆ClNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.63

Ref: 10-F232972