CAS 425427-88-9

6-Chlor-1H-indol-3-yl α-D-mannopyranosid

Beschreibung:

6-Chlor-1H-indol-3-yl α-D-mannopyranosid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Einheit mit einer Mannopyranosid-Zuckereinheit kombiniert. Die Anwesenheit der Chlorguppe an der 6-Position des Indolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Glykosylierung und zur Wechselwirkung von Indolderivaten mit biologischen Systemen. Ihre α-D-Mannopyranosid-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie an der Bildung glykosidischer Bindungen teilnehmen kann, was sie relevant für die Synthese glykosylierter Verbindungen macht. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen wichtig ist. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Indolstruktur fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Techniken nützlich macht. Insgesamt ist 6-Chlor-1H-indol-3-yl α-D-mannopyranosid eine wertvolle Verbindung in der organischen und medizinischen Chemie mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und der biochemischen Forschung.

Formel: C₁₄H₁₆ClNO₆

InChl: InChI=1S/C14H16ClNO6/c15-6-1-2-7-8(3-6)16-4-9(7)21-14-13(20)12(19)11(18)10(5-17)22-14/h1-4,10-14,16-20H,5H2/t10-,11-,12+,13+,14+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OQWBAXBVBGNSPW-DGTMBMJNSA-N

SMILES: O(C=1C=2C(NC1)=CC(Cl)=CC2)[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O

Synonyme:

• 6-Chloro-1H-indol-3-yl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
• 6-Chloro-3-Indolyl Alpha-D-Mannopyranoside
• 6-Chloro-3-Indoxyl-Alpha-D-Mannopyranoside
• 6-Chloro-3-indolyla-D-mannopyranoside
• Rarechem Ah Bs 0032
• Rose(Tm)-Alpha-Mannoside
• Salmon(Tm)-Alpha-D-Man
• Salmon(Tm)-Alpha-D-Mannoside
• Salmon-alpha-mannoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranoside, 6-chloro-1H-indol-3-yl
• α-D-Mannopyranoside, 6-chloro-1H-indol-3-yl
• 6-Chloro-1H-indol-3-yl α-D-mannopyranoside
• 6-Chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
• 6-CHLORO-3-INDOXYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE USP/EP/BP
• alpha-D-Mannopyranoside, 6-Chloro-1H-Indol-3-Yl
• -D-mannopyranoside
• 6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside

6-Chloro-3-indolyl α-D-mannopyranoside

CAS: 425427-88-9

6-Chloro-3-indolyl α-D-mannopyranoside

Molekulargewicht: 329.73g/mol

Ref: 54-BIB1414

6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside

CAS: 425427-88-9

6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside serves as a chromogenic substrate for the enzyme α-mannosidase, producing a salmon-colored precipitate following

Formel: C₁₄H₁₆ClNO₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 329.73

Ref: TM-T83269

6-Chloro-3-indolyl a-D-mannopyranoside

CAS: 425427-88-9

Formel: C₁₄H₁₆ClNO₆

Molekulargewicht: 329.70

Ref: 7W-GC0847

6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside

CAS: 425427-88-9

Chromogenic substrate for α-mannosidase yielding a salmon colored precipitate upon cleavage.

Formel: C₁₄H₁₆ClNO₆

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 329.74 g/mol

Ref: 3D-C-5070

6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside

CAS: 425427-88-9

Formel: C₁₄H₁₆ClNO₆

Farbe und Form: Neat

Ref: TR-C371358