CAS 42565-73-1

(1R,2R)-2-aminocycloheptanol

Beschreibung:

(1R,2R)-2-aminocycloheptanol ist eine chirale cyclische Amine mit einer Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe, die an einen Cycloheptanring gebunden sind. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein sowohl einer Amino (-NH2) als auch einer Hydroxyl (-OH) funktionellen Gruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass das Molekül zwei chirale Zentren hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Als sekundäre Amine kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach ihrer Stereochemie und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen erheblich variieren. Insgesamt ist (1R,2R)-2-aminocycloheptanol in den Bereichen Pharmazie und organische Chemie von Interesse, da es als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann.

Formel: C₇H₁₅NO

InChl: InChI=1/C7H15NO/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h6-7,9H,1-5,8H2/t6-,7-/m1/s1

SMILES: C1CC[C@H]([C@@H](CC1)O)N

Synonyme:

• cycloheptanol, 2-amino-, (1R,2R)-
• (1R,2R)-2-Aminocycloheptanol

trans-2-Amino-cycloheptanol

CAS: 42565-73-1

trans-2-Amino-cycloheptanol

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 129.20g/mol

Ref: 54-OR307650

rac-(1R,2R)-2-Aminocycloheptan-1-ol

CAS: 42565-73-1

Racemic 2-aminocycloheptanol is an organic compound with a molecular formula of C7H14Cl2NO and a molecular weight of 206.24 g/mol. It is classified as a substituted cycloheptane and has the IUPAC name rac-(1R,2R)-2-aminocycloheptan-1-ol. Racemic 2-aminocycloheptanol can be synthesized by the substitution of chlorine atoms for hydrogen atoms on the benzyl group in benzoic acid. This reaction requires catalytic amounts of sodium hydroxide to hydrolyze the benzoic acid, forming sodium chloride and racemic 2-aminocycloheptanol. Racemic 2-aminocycloheptanol is used in the synthesis of antidepressants such as amitriptyline and nortriptyline. These drugs are believed to have their therapeutic effects through inhibition of norepinephrine reupt

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 129.2 g/mol

Ref: 3D-SBA56573