CAS 426-58-4
:Benzol, [(trifluormethyl)sulfonyl]-
Beschreibung:
Benzol, [(trifluormethyl)sulfonyl]- (CAS 426-58-4) ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluormethylsulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Struktur auf, bei der die Trifluormethylgruppe (-CF3) an eine Sulfonylgruppe (-SO2-) gebunden ist, die wiederum mit dem Benzolring verbunden ist. Die Trifluormethylgruppe trägt zur hohen Elektronegativität und Lipophilie der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Benzolderivate, einschließlich dieser Verbindung, sind bekannt für ihre Stabilität aufgrund der Resonanz des aromatischen Rings. Die Sulfonylgruppe verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Sulfonierung und nucleophiler Substitution, nützlich macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte thermische Stabilität und veränderte Polarität. Aufgrund dieser Eigenschaften könnte Benzol, [(trifluormethyl)sulfonyl]- Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft finden. Der Umgang und die Verwendung sollten jedoch mit Vorsicht angegangen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen bestehen.
Formel:C7H5F3O2S
Synonyme:- Trifluoromethylsulfonylbenzene
- (Trifluoromethyl) phenyl sulfone
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5 Produkte.
Phenyl Trifluoromethyl Sulfone
CAS:Formel:C7H5F3O2SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:210.17(Trifluoromethane)sulfonylbenzene
CAS:Formel:C7H5F3O2SReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:210.1736Phenyl trifluoromethyl sulphone
CAS:Phenyl trifluoromethyl sulphoneFormel:C7H5F3O2SReinheit:98%Farbe und Form: colorless liquidMolekulargewicht:210.17g/molPhenyl trifluoromethylsulfone
CAS:<p>Phenyl trifluoromethylsulfone is a sulfone with a hydroxy group. It is an extractant, used for the extraction of radionuclides such as strontium-90 and cesium-137. Phenyl trifluoromethylsulfone can be used to treat skin cancer, due to its ability to inhibit the growth of cells in the epidermis. The reaction starts with the formation of a phenol intermediate that reacts with a nucleophilic reagent (such as water) to form an acidic product and a phosphoric acid ester. The exothermic reaction causes heat production, which can lead to spontaneous combustion if there is insufficient ventilation. Phenyl trifluoromethylsulfone has been shown to be resistant to carbonyl compounds such as benzaldehyde, acetaldehyde and cyclohexanone.</p>Formel:C7H5F3O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:210.17 g/molPhenyl (trifluoromethyl)sulfone
CAS:Formel:C7H5F3O2SReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:210.17




