CAS 42602-67-5
:N-3-Thienylacetamid
Beschreibung:
N-3-Thienylacetamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält, der an eine Acetamid-Funktionalität gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Amid-Funktionalitäten verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Amidgruppe und einem gewissen Grad an Stabilität aufgrund der aromatischen Thienylstruktur. Die Thienylgruppe kann zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften beitragen, was N-3-Thienylacetamid in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen wie N-3-Thienylacetamid biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in synthetischen und angewandten chemischen Kontexten.
Formel:C6H7NOS
InChl:InChI=1S/C6H7NOS/c1-5(8)7-6-2-3-9-4-6/h2-4H,1H3,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=QHXQVXGAEYDJCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C=1C=CSC1
Synonyme:- 3-(Acetylamino)thiophene
- 3-Acetamidothiophene
- N-3-Thienylacetamide
- Thiophene, 3-acetamido-
- Acetamide, N-3-thienyl-
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N-(Thiophen-3-yl)acetamide
CAS:Formel:C6H7NOSReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.1909N-3-Thienylacetamide
CAS:N-3-ThienylacetamideFormel:C6H7NOSReinheit:99%Farbe und Form: faint beige/ off white. tiny flakes flakesMolekulargewicht:141.19g/molN-(3-Thienyl)acetamide
CAS:<p>N-(3-Thienyl)acetamide is an aromatic aldehyde that is used in the synthesis of carbamates. It has been shown to be brominated, acetylated, and aminated. N-(3-Thienyl)acetamide can undergo dehydrogenation and heterocyclic amine formation during cooking. It also has electrophilic properties, which allow it to react with nucleophiles such as amines or thiols to form diazonium salts. This compound is a substrate for transamination and dihydropyridines.</p>Formel:C6H7NOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:141.19 g/mol



