CAS 42607-21-6
:2-Phenylthiazolidin-4-carbonsäure
Beschreibung:
2-Phenylthiazolidin-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 42607-21-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Phenylgruppe als auch eine Carbonsäurefunktionalität enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure. Der Thiazolidinring trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und biologischen Anwendungen von Interesse macht. Sie kann an typischen Reaktionen von Carbonsäuren teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, und kann auch an nucleophilen Substitutionen teilnehmen, die durch die Anwesenheit der Thiazolidin-Gruppe ermöglicht werden. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-Phenylthiazolidin-4-carbonsäure biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht werden kann. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Daten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren.
Formel:C10H11NO2S
InChl:InChI=1S/C10H11NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11H,6H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=AZDYQBFYMBALBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1NC(SC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 2-Phenyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
- 2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-phenyl-
- NSC 522094
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2-Phenyl-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H11NO2SReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.2648(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:209.26g/mol2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid is a thiourea that can be synthesized by the ring opening of an oxazolidinone. It has been shown to have potent cytotoxicity against prostate cancer cells and is used in the synthesis of chalcone and cellulose derivatives. 2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid has also been shown to react with olefins to form enantiopure products. The reaction products are known for their anti-cancer properties.</p>Formel:C10H11NO2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:209.27 g/mol


