CAS 426268-09-9

2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl-borsäure

Beschreibung:

2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoxadiazol-Gruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, wie zum Beispiel ein Feststoff bei Raumtemperatur zu sein, mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Die Benzoxadiazol-Struktur trägt zu seinen elektronischen Eigenschaften bei, was es oft nützlich in Fluoreszenzanwendungen und als Baustein in der organischen Synthese macht. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle wesentlich sind, wertvoll macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre Anwendung in Forschung und Industrie sind. Insgesamt ist 2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₆H₅BN₂O₃

Synonyme:

• Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-boronic acid
• Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-ylboronicacid

Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-boronic acid

CAS: 426268-09-9

Formel: C₆H₅BN₂O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.9265

Ref: IN-DA00C76V

2,1,3-Benzoxadiazole-5-boronic acid

CAS: 426268-09-9

2,1,3-Benzoxadiazole-5-boronic acid

Formel: C₆H₅BN₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 163.93g/mol

Ref: 54-OR3755

Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-ylboronic acid

CAS: 426268-09-9

Formel: C₆H₅BN₂O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.93

Ref: 10-F209355